Pour colorer le noyau avant observation au microscope

On pourra utiliser le vert de méthyle pyronine, le réactif de Schiff (réaction de Feulgen) ou la coloration au carmin acétique

Coloration au vert de méthyle

Vert de méthyle pyronine
Mettre l'échantillon dans un verre de montre contenant du vert de méthyle pyronine pendant 2min. Faire passer l'échantillon dans un second verre de montre contenant de l'eau distillée, pour rincer. Le noyau apparaîtra coloré en vert.
Cellules d'épiderme d'oignon non colorées (x100)	Cellules d'épiderme d'oignon colorées au vert de méthyle (x100)
Noyau de cellule d'épiderme d'oignon coloré au vert de méthyle (x600)

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Réaction de Feulgen

Mettre l'échantillon dans un tube contenant de l'acide chlorhydrique puis placer au bain marie à 60°C pendant 10min. Récuperer l'échantillon et le mettre dans le réactif de Schiff pendant 30min à 1h. Le noyau apparaîtra coloré en rose.

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Coloration au carmin acétique

Mettre l'échantillon dans un récipient supportant la chaleur (verre de montre en pyrex, coupelle de porcelaine). Ajouter quelques mL de carmin acétique. Faire bouillir quelques minutes. Travailler sous hotte aspirante ! Monter entre lame et lamelle, en utilisant le carmin acétique comme liquide de montage.