Fluorescence in situ hybridization (FISH)

Le FISH est une variante d'HIS mais contrairement à la plupart des autres techniques utilisées pour étudier les chromosomes, qui exigent que les cellules soient en division, le FISH peut aussi être exécuté sur les cellules interphasiques.

Principe
Le FISH implique la préparation de séquences courtes d'ADN simple brin, appelées sondes , qui sont complémentaires des séquences d'ADN que les chercheurs veulent examiner. Ces sondes s'hybrident aux portions d'ADN qui leur sont complémentaires et étant marquées avec des molécules fluorescentes, elles permettent aux chercheurs de voir l'emplacement de ces séquences d'ADN. 

Utilisations
Les scientifiques utilisent trois types différents de sondes de FISH, chacune ayant une application différente:

Caryotypage: numération et identification des chromosomes homologues.
Localisation de gène, identification de translocations et d'inversions.
Analyse des chromosomes: identification des anomalies chromosomiques.

Ci-contre un exemple de marquage avec des sondes fluorescentes, l'ensemble des chromosomes étant marqués en bleu tandis que certaines portions de certains chromosomes sont marquées en vert ou rouge.

 Pour aller plus loin